مرض باجيت في العظام

وهو مرض مزمن تنمو فيه العظام بشكل غير طبيعي، وتضعف، ويتأثر تحولها. مرض باجيت في العظام عادة ما تكون حالة تقدمية. يؤدي إلى فقدان العظام لبنيتها الطبيعية. يسبب هشاشة وتشوه.

عند الأشخاص المصابين بهذا المرض، تتشكل العظام بشكل أسرع من المعتاد. وتصبح الخلايا الجديدة أكبر حجمًا وأقل تنظيمًا من المعتاد. وهذا يؤدي إلى نموها وإضعافها وتصبح هشة. يتميز بفرط ارتشاف العظام وتكوينها.

ما هي أعراض مرض باجيت الذي يصيب العظام؟

وتختلف أعراض المرض حسب تطور المرض ونوع العظام التي تصيبه. قد يكون هناك ألم في العظام، عادة ما يتم الشعور به في المناطق المصابة ويزداد مع الحركة.

قد تتطور التشوهات بسبب النمو غير الطبيعي. ويمكن رؤية هذه التشوهات خاصة في مناطق مثل الساقين والوركين والعمود الفقري والجمجمة. قد تحدث الكسور بشكل متكرر أكثر عند الأشخاص المصابين بهذا المرض.

قد يزيد خطر الإصابة بالكسور في مناطق مثل الورك والفخذ والعمود الفقري والمعصم. يمكن أن يسبب تصلبًا وحركة محدودة في مناطق المفاصل القريبة من المناطق المصابة. قد تؤثر هذه الحالة على الأنشطة اليومية.

مرض باجيت في العظام وعندما يؤثر على الجمجمة، قد تحدث أعراض مثل الصداع والدوخة وفقدان السمع. يمكن أن يزيد من استهلاك الطاقة حيث يقوم الجسم باستبدال الأنسجة العظمية الطبيعية بسرعة. قد يشعر الشخص بالتعب. عندما تتأثر عظام العمود الفقري، فإنها يمكن أن تصبح مضغوطة ومنحرفة، مما قد يؤدي إلى قصر الطول.

ما هي أسباب مرض باجيت في العظام؟

ويعتقد الخبراء أن المرض يتطور بسبب تفاعل العوامل الوراثية والبيئية. التاريخ العائلي أو الطفرات الجينية أو العوامل الوراثية قد تزيد من خطر الإصابة بالمرض. ويعتقد أن بعض الفيروسات تسبب هذا المرض. على سبيل المثال، تعد فيروسات داء الكلب والحصبة من بين العوامل الفيروسية المحتملة.

العوامل المرتبطة بالجهاز المناعي مرض باجيت العظام ويعتقد أنه قد يكون فعالا في التنمية. يمكن أن تؤدي الاضطرابات المناعية إلى تغيرات غير طبيعية في عملية دوران العظام. بالإضافة إلى ذلك، يُعتقد أن العوامل البيئية قد تلعب أيضًا دورًا في تطور المرض.

هل مرض باجيت العظمي وراثي؟

غالبًا ما يكون لهذا المرض استعداد وراثي، مما يعني أن التاريخ العائلي قد يزيد من خطر الإصابة بهذا المرض. ومع ذلك، فإن الطريقة الدقيقة للوراثة والآليات الجينية للمرض ليست مفهومة تماما. هناك بعض الأدلة التي تشير إلى أن العوامل الوراثية تساهم في الإصابة بالمرض. على سبيل المثال، يمكن رؤيته في أكثر من شخص من نفس العائلة. بالإضافة إلى ذلك، تزيد بعض الطفرات الجينية أو الاختلافات الجينية من خطر الإصابة بالمرض.

الاستعداد الوراثي قد يزيد من احتمالية الإصابة بالمرض. ومع ذلك، قد تحتاج العوامل البيئية الأخرى أيضًا إلى أن تكون فعالة حتى يحدث المرض. الطفرات في جين SQSTM1 مرض باجيت العظام ومن المعروف أنه مرتبط. هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث حول العوامل البيئية والوراثية التي تؤثر على خطر الإصابة بالمرض. يجب مراقبة الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي بانتظام بحثًا عن العلامات المبكرة أو عوامل الخطر للمرض.

عملية الشفاء

مع العلاج واستراتيجيات الإدارة المناسبة، يمكن السيطرة على الأعراض. يمكن الوقاية من المضاعفات ويمكن للشخص أن يعيش حياة صحية. ومن المهم ممارسة النشاط البدني بانتظام للحفاظ على صحة العظام. من الضروري اتباع نظام غذائي متوازن والتحكم في مستويات الكالسيوم وفيتامين د. ومن الضروري أيضًا الابتعاد عن العادات الضارة مثل التدخين.

نادرًا ما تحدث مضاعفات مثل كسور العظام ومشاكل المفاصل وفقدان السمع عند الأشخاص. ومع ذلك، يمكن الوقاية من هذه المضاعفات من خلال استراتيجيات العلاج والإدارة المناسبة. يمكن السيطرة عليها. حالة كل فرد مختلفة. ولهذا السبب، من المهم الحصول على إرشادات من طبيب متخصص حول عملية العلاج. مرض باجيت في العظام أعراض وينصح باستشارة طبيب مختص عند الشعور بذلك